拿督吴标生:速批科兴充加强剂

针对政府近日来为之前接种科兴疫苗60岁以上乐龄人士混打第三剂辉瑞疫苗,我这几天来得到许多乐龄人士的反馈表示深感忧虑,忐忑不安,尤其是担心科兴疫苗和辉瑞疫苗混打,是否真的安全,会否带来长期或短期的副作用。有些乐龄人士已经透过Mysejahtera收到通知,预约前往疫苗接种中心接种第三剂疫苗的日期,可是他们对接种第三剂辉瑞疫苗感到无法接受,犹豫不决,内心一直在苦苦挣扎,还在考虑着要不要接种混合的加强剂。

我也很理解首两针接种科兴疫苗乐龄人士对混打第三剂辉瑞疫苗的担忧,其实乐龄人士也是很想打加强剂,也非常的希望增强自己身体的免疫力,更好的保护自己的身体,可是对于混打疫苗的做法并不苟同,因为截止目前世界上根本没有接种科兴混合辉瑞疫苗方面的临床试验研究数据证明是安全的,没有长期不良副作用,我们根本不知道风险有多大。

况且世界卫生组织首席科学家斯瓦米纳坦于10月12日也曾警告世界各国,疫苗尽量不要混合接种,因为可能存在健康问题,同时我国疫苗专家阿吉博尔星医生也于10月13日表示目前依然缺乏混合接种疫苗方面的研究数据,因此混合接种疫苗是存在风险的。

卫生部长凯里于10月13日表示卫生部其实是采用混合疫苗加强剂的研究。“这项研究将于2021年11月在砂拉越进行,并在获得医学研究和伦理委员会批准后,扩展至其他州属。”凯里也10月21日表示科兴疫苗接种者将施打的辉瑞加强针属于混合接种形式,有关加强针的剂量是标示外使用(Off Label),并会作为冠病疫苗的真实世界评估(RECoVaM)的研究和疫苗接种后严重不良反应的研究(SAFECOVAC)。标示外使用的意思就是这项混打措施还没有得到临床疗效获益的科学证据的支持。

此外,卫生总监丹斯里诺希山也坦白的指出,卫生部将通过国家卫生研究院(NIH)临床试验研究所(ICR),针对科兴及辉瑞混打疫苗进行为期一年,包括其有效性和副作用进行研究。他说,临床试验研究所在进行了一年的研究后,会公布研究结果。

因此很明显的是这次在砂拉越展开科兴混打辉瑞疫苗根本就是在进行临床试验,把砂拉越乐龄人士当白老鼠。但是凯里有强调在全国疫苗接种计划(PICK)实施的加强针是自愿和免费的,有鉴于此如果民众对科兴混打辉瑞疫苗有疑虑,犹豫不决,不愿意当白老鼠的,可以暂时不需要赴约混打加强剂。就如砂拉越卫生局局长所说:那些要接种科兴为加强剂的人还要等。

截止目前只有科兴接种科兴第三剂冠病疫苗临床试验的科学数据,根据中国科兴控股生物技术有限公司于10月9日发出公告,指科兴冠病灭活疫苗第三剂加强针接种后保护效果显著提升至80%以上。

据观察者网报道,10月7日智利卫生部发布了全球首个已完成冠病疫苗加强免疫的研究结果,显示科兴疫苗对有症状感染者的保护效果,从56%上升至80.2%,对需要住院病例的保护效果从84%上升至88%。

有鉴于此,我吁请卫生部属下国家药剂监管机构(NPRA)加速批准科兴疫苗接种加强剂,让之前施打科兴疫苗的民众在接种加强剂时也使用同样的疫苗,以安民心,同时也能促使我国加速接种加强剂计划。

斯木省華人社團總會

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